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时间:2024-07-02 20:57:34 来源:网络整理 编辑:娱乐
导读:2岁男童近视两千多度 医生有说怎么治这种近视吗?马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人近日,广东一2岁男
导读:2岁男童近视两千多度 医生有说怎么治这种近视吗?马方综合征又称为马凡综合征,岁男视两生有说治视为一种遗传性结缔组织疾病,童近为常染色体显性遗传,千多患病特征为四肢、度医手指、种近脚趾细长不匀称,岁男视两生有说治视身高明显超出常人
近日,童近广东一2岁男童近视两千多度且驼背消瘦,千多被确诊为马凡综合征(为一种遗传性结缔组织疾病,度医为常染色体显性遗传)。种近
医生介绍,岁男视两生有说治视该病发病率约0.04‰~0.1‰,童近主要特征为骨骼、千多眼及心血管三大系统的度医病变,严重或导致死亡,种近患者应避免剧烈活动。
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马方综合征(马凡综合征)
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
临床表现
1.骨骼肌肉系统
主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低,呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。
2.眼
主要有晶状体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。
3.心血管系统
约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐四联症、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。
诊断
马方综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型:三主征俱全者称完全型;仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。
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